| 百赛推出全基因组扩增试剂盒 |
| 10/29/08 |
众所周知,基因组DNA在生命科学,医学,法学,社会学等领域有重要作用。例如:遗传分析(物种进化,疾病遗传,亲缘鉴定),DNA药物反应鉴定,法医鉴定,身份认证等。
通常,我们用细胞培养来得到我们需要的足量基因组DNA;但细胞培养费时费力,实验费用高、风险大,需要专业人员和高洁净度细胞培养室。而且很多时候,由于某些条件的限制,我们无法得到研究所需的足量基因组DNA。
利用我公司国内独家推出的全基因组扩增试剂盒,可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。本试剂盒有如下优点:
1. 样品来源广泛: 可以处理全血,干血,发根,口腔粘膜刮液,培养细胞,真菌,病毒,基因组DNA等。
2. 操作过程简便: 整个实验过程不需特殊的热循环仪,只需一个温度可调的水浴锅。整个实验流程最短需要8小时,其中实验人员实际动手操作的时间少于10分钟,非常方便。
3. 产物应用途径广阔: PCR(包括多重PCR,长片断PCR以及定量PCR),克隆,文库构建,单倍型确定,测序,基因芯片,遗传分析(片段差异,微卫星差异,单碱基差异,SNP,STR等)......
4. 高产量: 10ng(甚至小于1ng)基因组DNA经扩增后可产生>15ug(20ul反应体系)或35ug(50ul反应体系)的DNA反应产物,扩增倍数可达上万倍。
5. 高保真: phi29 DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,错误率仅为5X10-6,比taq DNA聚合酶低100倍,从而保证样本被成功地扩增,不会丢失遗传信息或者出现扩增偏差。
6. 扩增产物长度以及覆盖率有保证: 独特的Phi 29 DNA聚合酶对于模板有很强的模板结合能力,能连续扩增100Kb的DNA模板而不从模板上解离。当用于扩增DNA模板达到一定量时(基因组DNA>10ng或细胞数>600个),不同基因位点的扩增效率相当一致,因此扩增覆盖率可接近100%。
订购信息
货 号
规 格
样 本
报 价 (RMB 元)
Cat.101 AS
50反应x20ul
基因组DNA
4000 (80元/反应)
Cat.102 AL
500反应x20ul
基因组DNA
35000(70元/反应)
Cat.103 BS
25反应x50ul
血样,发根,口腔粘膜刮液等
请 询 价
Cat.104 BL
100反应x50ul
血样,发根,口腔粘膜刮液等
请 询 价
AmpAll全基因组扩增试剂盒说明书
该试剂盒主要用于基因组DNAde全基因组扩增。利用phi29DNA聚合酶的独特性质,其具有与模板很强的结合能力,能在结合的模板上连续延伸70kb以上.这使得扩增的产物长度可达100Kb.这主要与该酶所具有的强DNA联置换活性有关.同时这种酶具有3'-5'外切酶活性,错误率仅为5x10-6,大约比TaqDNA聚合酶低100倍,可以保证扩增的高保真性。该试剂合要求模板DNA不能严重降解,而且每个反应模板DNA用量最好大于20ng,以减少因模板量太少而造成等位基因的不平横扩增.正常情况下,20ul的反应体系可产生>100ug的扩增产物.可稀释50倍后可用于后续的DNA分析.
Catalogue NO. :101AS
包装:50个反应x20ul
保存温度:-20°C
组成:
DdH2O (DNA and DNase free) 1ml
10xBuffer1 120ul
10xBuffer2 120ul
Phi29 聚合酶 40ul
操作步骤
1,将ddH2O,10xBuffer1, 10xBuffer2及样本DNA室温熔化后.振荡混匀.
2,根据要扩增的样本数(N).在微量离心管中配制反应混合液(以模板1ul为例)
1ul NX
DdH2O 12.4ul 12.4×Nul
10xBuffer1 2ul 2×Nul
10xBuffer2 2ul 2×Nul
Phi 29 聚合酶 0.8ul 0.8Nul
注意:如果模板浓度太低,可以增加样本体积(可至5ul ).这样ddH2O 就相应的减少.
3,将混合液振荡混匀,分装到96孔板或0.2ml的PCR管中,每管9ul
4,加入1ul样本DNA,然后贴上96孔板膜或盖好盖子,振荡混匀后离心.
5,放置到30摄氏度水浴锅(禁用PCR仪)温浴12个小时以上或过夜
6,65°C灭活10min后.-20°C保存