TaKaRa LA Taq® with GC Buffer

TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
品牌 Code No. 产品名称 包装量
Takara RR02AG TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 125 U
Takara RR02BG(AG × 4) TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 500 U
Takara RR52AG TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 125 U
  •  制品内容 (Code No.: RR02AG)

        Code No.:RR02AG  

        TaKaRa LA Taq                                         125 U 

        2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)*                 1.25ml 

        2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)*         1.25ml 

        dNTP Mixture (各2.5 mM)                         400 μl 

   

        Code No.:RR52AG  

        TaKaRa LA Taq (5 U/μl)                                 25 μl 

        2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)*                 1.25ml 

        2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)*         1.25ml 

    * 请先使用Buffer I,当使用Buffer I 不能扩增时,再试用Buffer II。


  • 制品说明

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA,其效率都优于其它同类产品,尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面,其优势更加明显,而且保真性能强。当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时,使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。GC Buffer可以单独购买。

  • 保存

        -20℃。

  • 活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

  • 纯度

        25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。

        25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,均未检出内切酶和外切酶活性。

  • 用 途

        PCR法扩增DNA。适用于高GC含量或含有重复序列片段的扩增。

  • PCR产物

使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb),TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。


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