TaKaRa MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0

TaKaRa MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量
Takara 9760 TaKaRa MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0 50次
  •  制品内容 (50 次量)

        本试剂盒分试剂Set 与Column Set两部分。

  • 试剂Set 

        RNase A (10 mg/ml)            140 μl

        Solution Ⅰ                           14ml

        Solution Ⅱ*1                        14ml

        Solution Ⅲ*2                        24ml

        Buffer WA*2                         28ml

        Buffer WB*3                         24ml

        Elution Buffer                       2ml × 2

    *1含有强碱溶液,应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时,请立即到医院进行处理。

    *2 含有强变性剂,应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时,请立即到医院进行处理。

    *3 首次使用前,向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。

  • Column Set 

        Spin Columns          50 支

        Collection tubes      50 支

  • 制品说明

本试剂盒是用于质粒 (Plasmid) DNA小量纯化的试剂盒。试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法,结合硅胶膜技术,具有高效、快速、方便之特点,全套操作只需1小时便可完成。使用本试剂盒可从1~4 ml LB培养基过夜培养的菌液中纯化得到1~20 μg的高纯度质粒DNA (OD260/OD280 = 1.8~2.0),制备过程无需苯酚抽提、乙醇沉淀等步骤,所得质粒DNA溶解于Tris Buffer或水中,纯度较高,可直接用于转化、DNA序列分析、体外转录、限制酶切以及其他各种酶促反应。

  • 保存与运输

  1. 本试剂盒可以在室温下(15-25℃)保存,但温度较低时,有的Buffer会出现沉淀,使用前需37℃加热直至沉淀消失。

  2. SolutionⅠ中加入RNase A后可于4℃保存约3个月。

  3. RNase A可于室温下 (15-25℃) 保存6个月,长期保存需存放于-20℃。

  4. 本试剂盒于室温下 (15-25℃) 运输。

  • 实验操作流程图

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  • 注意事项

  1. 每次起始的菌液量应控制在1~4 ml,菌量太大影响溶菌及质粒DNA的释放,纯化时会影响质粒DNA的纯度。菌体的培养时间不要超过16小时,否则难以裂解。

  2. 加入Solution Ⅱ和Solution Ⅲ后,不要剧烈混合(Vortex等),剧烈混合会导致基因组DNA的污染。

  3. 加入Solution Ⅲ后,应充分混合使蛋白质、基因组DNA等形成白色沉淀,离心后沉降于离心管底部。若离心后沉淀仍悬浮于溶液中时,请将离心管上下翻转混合数次后高速离心3~5分钟。 

  4. 纯化的质粒DNA用于DNA序列分析时,最好使用灭菌蒸馏水洗脱质粒DNA。

  5. 质粒DNA需长期保存时,建议在Elution Buffer中保存。


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9 加 3 等于
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